Síntesis de péptidos personalizada

Biorunstar se centra en ofrecer servicios de síntesis de péptidos personalizados de alta-calidad para investigadores, empresas farmacéuticas e instituciones académicas de todo el mundo. Nuestro proceso de pedido de péptidos personalizado es simple y conveniente para garantizar una entrega eficiente del pedido.

 

Consulta y Consulta

Envíenos su secuencia peptídica, especificaciones y cualquier requisito adicional (como pureza, cantidad, modificaciones, etiquetado, etc.). Nuestro equipo de soporte técnico trabajará con usted para explorar formas de optimizar la estrategia de síntesis para su proyecto.

 

📝 Cotización y Confirmación

Le proporcionaremos una cotización detallada según sus requisitos. Tras su confirmación, la producción comenzará de inmediato.>>🔗¿Cómo realizar un pedido?

 

Precios de síntesis de péptidos personalizados

Precio por aminoácido para péptidos de 6 a 40 meros

	Crudo	Desalado	>70%	>75%	>80%	>85%	>90%	>95%	>98%
1-4 mg	$4.50	$5.50	$6.00	$6.50	$8.00	$9.50	$10.00	$11.00	$15.00
5mg	$5.00	$6.00	$6.50	$7.00	$8.50	$10.00	$10.50	$11.05	$17.00
10 mg	$5.50	$6.50	$7.50	$8.50	$11.00	$13.00	$14.00	$16.00	$20.00
20 mg	$6.00	$7.00	$9.50	$12.50	$13.50	$15.00	$16.00	$18.00	$25.00
50 mg	$8.00	$9.00	$12.00	$15.50	$21.00	$25.50	$27.00	$30.00	$40.00
100 mg	$10.00	$13.00	$18.00	$24.00	$30.00	$40.00	$45.00	$50.00	$60.00
500mg	$20.00	$28.00	$24.00	$40.00	$48.00	$58.00	$65.00	$70.00	$80.00
1000mg	$34.00	$42.00	$40.00	$64.00	$75.00	$80.00	$90.00	$110.00	$130.00

Los precios que figuran en la tabla son estimaciones para péptidos lineales estándar sin modificaciones, aminoácidos especiales ni etiquetado. Para obtener una cotización precisa y con descuento, contáctenos ensales@biorunstar.com.

Los descuentos están determinados por factores como la longitud del péptido, la complejidad y el tamaño del pedido.

 

Nuestros servicios de péptidos personalizados incluyen

➖ Péptidos lineales estándar

Longitud de secuencia de 2 a 120 aminoácidos.
Cantidad de péptidos desde la escala de laboratorio hasta la escala industrial-(mg -kg)

Capacidad suministrada mensualmente de más de 1000 péptidos.
Alícuotas de tamaños apropiados según lo solicitado por el cliente.

🔵Amidación de péptidos y acetilación de péptidos

Si el péptido se origina a partir de una secuencia proteica interna, los extremos del fragmento peptídico en la proteína serían naturalmente amidas (CONH₂). Por lo tanto, amidar el extremo C- y acetilar el extremo N- imita este estado natural. Estas modificaciones eliminan la carga del péptido y ayudan a protegerlo de la degradación enzimática.

Amidación de péptidos.	Acetilación de péptidos

🔴 Síntesis de péptidos modificada en el extremo C

C-terminal	Mostrar estructura	C-terminal	Mostrar estructura
Amidación		CMK/FMKCloro(fuoro)-metilcetonas
Aldehído		Éster (OMe/ OEt)
alcoholes		hidrazida
cisteamida (mercaptoacetamida)		OSU
AMC 7-amino-4-metilcumarinilo		pNA (p-Nitroanilida)
FCA 7-amino-4-(trifluorometil)-2-benzopirona

🔵 Síntesis de péptidos modificada en N terminal

N-terminal	espectáculo de estructura	N-terminal	espectáculo de estructura
Acetilación		Ácido 3-indolilacético
Benzoilo (Bz)		MpaInAA(3-mercaptopropilo)
CBZ (Benciloxicarbonilación)		Succinilación
Bromoacetilo (Br-Ac)		Ácido MCA6-maleimidohexanoico
Formilación		tioéster
ácido hidroxámico

🧪 Síntesis de otros péptidos modificados

>>🔗Biotinilación de péptidos	>>🔗Péptidos ramificados
>>🔗Fosforilación de péptidos	>>🔗Péptidos metilados
>>🔗etiquetado de tintes fluorescentes	>> 🔗Péptido traste
>>🔗Péptidos grapados-de hidrocarburos	>>🔗Péptidos marcados con isótopos estables-
>> 🔗D-péptidos de aminoácidos	>> 🔗Péptidos quelantes
>>🔗Proteínas portadoras conjugadas	>>🔗Ciclización de disulfuro de Cys-Cys, ciclación de cabeza-a-cola

📚 Generación y síntesis de bibliotecas de péptidos

>>🔗Biblioteca de péptidos superpuestos	>> 🔗Biblioteca de péptidos codificados
>> 🔗Biblioteca de péptidos de truncamiento	>> 🔗Biblioteca de escaneo de alanina
>> 🔗Biblioteca truncada de células T-	>> 🔗Biblioteca de escaneo posicional

🔄 Servicios de desalación y transferencia de péptidos TFA

Biorunstar puede proporcionar eliminación de TFA (con TFA<1% guarantee) and TFA convert it to acetate or HCl salts services ( with TFA<0.1% guarantee) .

 

Los péptidos personalizados sintetizados por SPPS se entregan de forma predeterminada como sales de ácido trifluoroacético (TFA). Esto se debe a que el TFA se usa durante la escisión del péptido de la resina de soporte sólido y la desprotección de las cadenas laterales de aminoácidos. Además, el TFA se usa comúnmente como componente del sistema tampón para la purificación de péptidos por HPLC. El contenido de TFA suele oscilar entre el 10% y el 45%, dependiendo del número de residuos de Arg, Lys e His en la secuencia.

 

En algunos ensayos celulares, estudios en animales y casos de investigación preclínica, los AGT residuales pueden provocar que los experimentos fallen. Los investigadores pueden optar por eliminar el TFA o convertirlo en sales de acetato o clorhidrato. Debido al proceso adicional de eliminación de TFA, el costo aumentará aproximadamente un 20%. Biorunstar puede proporcionar eliminación de TFA (con TFA<1% guarantee) and TFA convert it to acetate or HCl salts services ( with TFA<0.1% guarantee) .

 

Cómo hacer síntesis de péptidos

Comparación de métodos de síntesis de péptidos

Método	Categoría	Principio	Ventajas	Desventajas	Aplicaciones
Síntesis de péptidos en fase sólida-(SPPS)	Síntesis química	Alargamiento de cadena gradual en resina sólida mediante ciclos de acoplamiento-desprotección (Fmoc/Boc).	Altamente automatizado; Adecuado para péptidos cortos (menor o igual a 50 AA); Compatible con modificaciones	Baja eficiencia para péptidos largos; Riesgo de truncamiento por fallo de acoplamiento	Investigación de laboratorio, desarrollo de fármacos peptídicos.
Síntesis de péptidos en fase líquida-(LPPS)	Síntesis química	Extensión de cadena peptídica o condensación de segmentos en solución.	Alta pureza intermedia; Escalable; Eficiente para péptidos cortos de 2 a 6 meros	Pasos tediosos; Menos adecuado para péptidos largos	Producción industrial de péptidos cortos.
Síntesis enzimática	Semi-químico	Formación de enlaces peptídicos catalizados por proteasa-.	Sin grupos protectores; Alta estereoselectividad; Respetuoso con el medio ambiente-	Limitado por la especificidad del sustrato; Alto costo de enzimas	Péptido bioactivo, síntesis verde.
Haga clic en Síntesis basada en química-	Estrategia híbrida	Reacciones de clic (p. ej., CuAAC) que unen segmentos peptídicos.	Alta selectividad; Adecuado para modificaciones complejas	Requiere aminoácidos no naturales; Optimización compleja	Conjugados de fármacos, sondas-con doble etiqueta
Expresión recombinante	Biosíntesis	Expresión basada en genes-en células huésped.	Ideal para péptidos largos/estructurados; Admite modificaciones post-traduccionales; Escalable	Lento; Se requiere construcción genética; Cuerpos de inclusión posibles	Vacunas, anticuerpos, proteínas industriales.

Guía de selección de métodos

Requisito	Método recomendado	Observaciones
Péptidos cortos (<50 AA) with complex modifications	SPPS	Control preciso del sitio, detección de alto-rendimiento
Producción de péptidos cortos de 2 a 6 unidades a escala industrial-	LPPS o SPPS	LPPS es escalable; SPPS para la automatización
Proteínas glicosiladas o plegadas naturalmente	Expresión recombinante (eucariota)	Compatible con modificaciones post-traduccionales
Long peptide (>50 AA) con actividad biológica	Expresión recombinante o química de clic.	La expresión es rentable-; haga clic en trajes de diseño modular

En Biorunstar, la mayoría de los péptidos personalizados son sintetizados por nuestros químicos expertos utilizando-técnicas de síntesis en fase sólida-de-ultima generación-en fase sólida-para garantizar una alta pureza y consistencia.

Aprenda cómo se sintetizan los péptidos utilizando SPPS.>>🔗¿Qué es la síntesis de péptidos?

 

Purificación de péptidos y control de calidad

¿Por qué es necesario purificar los péptidos?

La pureza del péptido es un factor crítico que afecta directamente el rendimiento, la seguridad y la confiabilidad del péptido en la mayoría de las investigaciones. Para evitar la interferencia de subproductos no deseados, en Biorunstar damos prioridad a la entrega de péptidos de alta-pureza para garantizar una calidad constante y resultados confiables.

Subproductos no deseados comunes en la síntesis de péptidos

Tipo de subproducto	Descripción
❌ Productos de desprotección incompleta	Los grupos protectores residuales (p. ej., Fmoc, Boc) no se eliminan por completo, lo que dificulta la función del péptido.
❌ Secuencias truncadas	A los péptidos les faltan uno o más aminoácidos debido a reacciones de acoplamiento fallidas.
❌ Secuencias de eliminación	Los aminoácidos internos faltantes-son más difíciles de detectar, pero siguen siendo biológicamente inactivos.
❌ Productos de modificación de cadena-lateral	Reacciones secundarias en cadenas laterales reactivas (p. ej., oxidación de Met, desamidación de Asn).
❌ Productos de racemización	Formación de aminoácidos D-en lugar de formas L-, que pueden alterar la actividad o reducir la especificidad.
❌ Isómeros o Variantes Conformacionales	Secuencias reordenadas o plegado de péptidos incorrectos, especialmente en péptidos cíclicos o unidos por disulfuro-.
❌ Agregados o Aductos	Dímeros, trímeros o aductos no-específicos de péptidos formados durante la síntesis o escisión.
❌ Residuos de reactivos	Trazas de reactivos de síntesis (p. ej., TFA, disolventes, eliminadores) que permanecen después de la escisión.

Métodos para la purificación de péptidos

Estos subproductos peptídicos no deseados (impurezas) normalmente se eliminan utilizando uno o más métodos de purificación.

🔧 Cromatografía líquida de alto-rendimiento (HPLC)

🌊 HPLC de cromatografía de fase inversa-(RP-HPLC)

⚡ Cromatografía líquida de ultra-alto rendimiento (UHPLC)

⚛️ Cromatografía de intercambio iónico (IEC)

⏳ Filtración en gel-(cromatografía de exclusión por tamaño)

In Biorunstar's purification process, we begin with Gel-filtration for pre-treatment when necessary, which includes steps such as desalting, buffer exchange, and removal of aggregates. The most commonly used method for peptide purification is RP-HPLC (Reverse-Phase High-Performance Liquid Chromatography). This technique ensures the isolation of high-purity peptides (e.g., desalted, >75%, >85%, >95%, >98%) al separar eficazmente los péptidos objetivo de impurezas no deseadas en función de su hidrofobicidad.

>>🔗 Niveles de pureza de péptidos personalizados recomendados y aplicaciones de investigación.

 

Cada péptido está sujeto a un estricto control de calidad mediante análisis de HPLC y espectrometría de masas (MS). Con cada pedido se incluye un Certificado de análisis (COA) detallado y un informe de calidad, excepto los péptidos crudos.

 

Conozca los proyectos de síntesis de péptidos que hemos completado y entregado con éxito.>>🔗Casos de síntesis de péptidos.

 

Cómo evaluar la solubilidad de su péptido sintético personalizado

La solubilidad de un péptido está determinada por sus propiedades fisicoquímicas (hidrofobicidad, carga, peso molecular) y el entorno del disolvente (polaridad, pH, fuerza iónica). La esencia de la disolución radica en alterar las interacciones intermoleculares (p. ej., apilamiento hidrofóbico, enlaces de hidrógeno, puentes salinos) y mejorar las interacciones entre disolventes-péptidos.

 

Al calcular la carga neta del péptido (Carga neta a pH 7), la hidrofilicidad promedio (Hidrofilicidad promedio) y la proporción de residuos hidrofílicos (Proporción de hidrofilia) utilizando herramientas comoCalculadora de péptidos Biorunstar, la dificultad de solubilidad en soluciones acuosas se puede evaluar preliminarmente:

⚖️Carga neta a pH 7

|Cargo Neto| Mayor o igual a 1: una carga significativa mejora la repulsión electrostática en soluciones acuosas, buena solubilidad.

Carga Neta Mayor o igual a 1: Clasificado como péptido básico; Utilice tampones ligeramente ácidos.

Carga Neta Menor o igual a –1: Clasificado como péptido ácido; Utilice tampones ligeramente alcalinos.

|Cargo Neto| < 1: Eléctricamente neutro o débilmente cargado, propenso a micelización o agregación; requiere disolventes orgánicos (p. ej., MeOH, DMSO, DMF).

💧Hidrofilicidad promedio

Hidrofilicidad promedio Mayor o igual a 0: Tendencia hidrofílica general; buena solubilidad en agua.

Hidrofilicidad promedio < 0: hidrofóbico general; requiere disolventes orgánicos (p. ej., DMSO, DMF).

📊Proporción de residuos hidrofílicos

Proporción mayor o igual al 50%: Soluble en agua o PBS directamente.

Proporción < 50%: Puede requerir solventes orgánicos o tampones con pH alto/bajo.

Para los péptidos que contienen residuos-sensibles a la oxidación (p. ej., Cys, Met, Trp), evite disolventes o condiciones de disolución que promuevan la oxidación. como DMSO no tratado o exposición al oxígeno atmosférico. Utilice DMF desoxigenado, TFA acuoso acidificado/ácido fórmico bajo gas inerte e incluya agentes reductores (p. ej., DTT) cuando sea necesario.

 

Entrega y soporte

Los péptidos se empaquetan cuidadosamente en viales de polvo liofilizado y se envían a través deFedexentrega urgente. También brindamos asistencia posterior-a la entrega para ayudarte con cualquier pregunta o problema.

Obtenga más información sobre nuestra política pos-de ventas y devoluciones.>>🔗 Política de devoluciones.

 

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