Síntesis de péptidos-conjugados de fármacos (PDC)

Los conjugados péptido-fármaco (PDC) ofrecen un enfoque práctico para la administración dirigida mediante la combinación de péptidos específicos del receptor-con cargas útiles funcionales. Esta estrategia ayuda a mejorar la eficiencia de la focalización y al mismo tiempo reduce-los efectos fuera del objetivo, lo que hace que los PDC sean cada vez más valiosos tanto en la investigación terapéutica como en la de diagnóstico.

En Biorunstar, apoyamos proyectos de PDC desde el diseño inicial hasta la síntesis y validación analítica, con un enfoque en la confiabilidad, la flexibilidad y la comunicación clara durante todo el proceso.

 

Nuestras capacidades principales de PDC

1. Dirigirse al diseño y la síntesis de péptidos

Proporcionamos síntesis personalizada de péptidos con fuerte afinidad de unión hacia receptores específicos, comúnmente utilizados en estudios de administración dirigida.

Los ejemplos típicos incluyen secuencias como RGD, cRGD, TAT y GnRH.

Modificaciones disponibles:

Ciclización (enlace disulfuro o amida)

Modificación del terminal N- o C-

Incorporación de D-aminoácidos y aminoácidos no-naturales para mejorar la estabilidad

 

2. Conjugación y etiquetado de carga útil

Admitimos la conjugación de péptidos con una variedad de cargas útiles relacionadas con la investigación y los medicamentos-, según su aplicación.

Cargas útiles citotóxicas/de pequeñas-moléculas:

MMAE/MMAF

Camptotecina (CPT)

osimertinib

Ciprofloxacina (CIP)

Etiquetado fluorescente (para imágenes y seguimiento):

FITC, FAM

Cy3/Cy5

CUERPO 630/650

Soporte de radiomarcaje:

Quelantes como DOTA y NOTA para radioterapia o estudios de imagen

 

3. Estrategias de conjugación y selección de enlazadores

El diseño del enlazador juega un papel fundamental en el equilibrio de la estabilidad y la liberación controlada. Ayudamos a seleccionar e implementar sistemas enlazadores adecuados en función de los objetivos de su proyecto.

Enlazadores escindibles:

pH-sensible

Escindible-enzimáticamente (p. ej., Val-Cit)

A base de disulfuro-

Vinculadores no-escindibles:

Basado en PEG-

Cadenas alquílicas para solubilidad y ajuste farmacocinético.

Métodos de conjugación:

Haga clic en química (DBCO / Azida-Alquino)

Tiol-maleimida (específico de Cys-)

Éster NHS (N-terminal o lisina)

 

Estudio de caso destacado

Osimertinib-Síntesis de péptidos conjugados

Hemos completado múltiples proyectos que involucran la conjugación deOsimertinib (inhibidor de EGFR)para apuntar a péptidos, respaldar la entrega dirigida y la investigación relacionada con la oncología-.

https://www.biorunstar.com/projects/osimertinib-péptido-conjugado.html

Síntesis de péptidos marcados con camptotecina (CPT) y ciprofloxacina (CIP)

Hemos desarrollado conjugados peptídicos basados ​​en lamisma secuencia de orientación, incorporando diferentes cargas útiles comoCamptotecina (CPT)yCiprofloxacina (CIP)para diversas aplicaciones de investigación, incluidos oncología y estudios antibacterianos.

https://www.biorunstar.com/projects/cip-cpt-péptido-síntesis-case.html

 

Garantía de calidad y entrega

Cada pedido de PDC está sujeto a un riguroso control de calidad para garantizar la integridad del conjugado:

HPLC y EM:Verificación de pureza (hasta 98%) y peso molecular.

Pruebas de solubilidad:Garantizar que el conjugado sea adecuado para sus ensayos biológicos.

Evaluación de estabilidad:Datos básicos de estabilidad disponibles bajo petición.

 

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