Servicios personalizados de síntesis de péptidos

 

Biorunstar es una empresa de péptidos-de servicio completo. Utilizamos síntesis de péptidos-en fase sólida, síntesis en fase-de solución y química de síntesis por microondas para preparar su producto peptídico personalizado. Purificamos el pico deseado mediante HPLC preparativa y la muestra de péptido final se vuelve a analizar con HPLC de fase inversa-para verificar la pureza. Se utiliza espectrometría de masas para confirmar la masa del péptido y se proporcionan informes de análisis HNMR para verificar complejos peptídicos compuestos pequeños especiales-.

 

Descripción general del alcance de la gama de servicios de síntesis de péptidos

Longitud de secuencia de 2 a 120 aminoácidos.
Cantidades de péptidos desde mg -kg
Different levels of purity, crude, desalt, >70, >80, > 90, >95% and >98%
Péptidos cíclicos - Cys a Cys, cabeza a cola, lactama interna
Modificaciones de péptidos simples y complejas.
Capacidad suministrada mensualmente de más de 1000 péptidos.
Alícuotas de tamaños apropiados según lo solicitado por el cliente.

 

La mayoría de los péptidos personalizados pedidos a Biorunstar se pueden entregar en un plazo de 2 a 3 semanas. El plazo de entrega generalmente varía según la longitud, la cantidad y la complejidad del péptido. Cada péptido se suministra con estrictas especificaciones analíticas, que incluyen cromatogramas de HPLC para garantizar la pureza y análisis de espectro de masas para confirmar la identidad.

 

Síntesis de péptidos modificada en el extremo C

C-terminal	Mostrar estructura	C-terminal	Mostrar estructura
Amidación		CMK/FMKCloro(fuoro)-metilcetonas
Aldehído		Éster (OMe/ OEt)
alcoholes		hidrazida
cisteamida (mercaptoacetamida)		OSU
AMC 7-amino-4-metilcumarinilo		pNA (p-nitroanilida)
FCA 7-amino-4-(trifluorometil)-2-benzopirona

 

Síntesis de péptidos modificada en Ntérmino

N-terminal	espectáculo de estructura	N-terminal	espectáculo de estructura
Acetilación		Ácido 3-indolilacético
Benzoilo (Bz)		MpaInAA(3-mercaptopropilo)
CBZ (Benciloxicarbonilación)		Succinilación
Bromoacetilo (Br-Ac)		Ácido MCA6-maleimidohexanoico
Formilación		tioéster
ácido hidroxámico

 

Amidación de péptidos y acetilación de péptidos

Si el péptido se origina a partir de una secuencia proteica interna, en la proteína, los extremos del fragmento peptídico serían amidas (CONH2), por lo que la amidación del extremo C- y la acetilación del extremo N- imita este estado natural. Estas modificaciones eliminan la carga del péptido y ayudan a protegerlo de la degradación enzimática.

 

Amidación de péptidos.	Acetilación de péptidos

 

Péptido aldehído:Los aldehídos peptídicos tienen propiedades inhibidoras de varias enzimas. Además, los aldehídos peptídicos son de gran interés para las reacciones de ligadura o modificación del esqueleto peptídico.

 

Péptido marcado con CMK/FMK:Las clorometilcetonas peptídicas (CMK) son inhibidores muy potentes e irreversibles de las serina proteasas. Disponibilidad dependiendo de la secuencia peptídica.

 

Éster (OMe/OEt) : Para estructuras-relaciones de actividad (SAR), eliminación de cargos, profármaco.

 

p-Nitro-anilina: un cromógeno utilizado como sustrato enzimático colorimétrico en muchos ensayos enzimáticos estándar en cubetas. La excitación máxima es de 410 nm.

 

Péptido formilado:La familia de receptores de formilo péptido (Fpr) es bien conocida por su contribución a la defensa inmune contra patógenos en leucocitos humanos y de roedores.

 

Colesterol conjugadopéptido:Los compuestos conjugados con colesterol-son inhibidores eficaces de la infectividad y la fusión de membranas. El colesterol se puede conjugar con un péptido mediante una cisteína insertada en el terminal N- o C-.

CHolesterol conjugadoen el terminal del péptido C-:

 

Péptidos conjugados con ácidos grasos:Los péptidos conjugados con ácidos grasos se pueden utilizar para la actividad antibacteriana o la toxicidad de las células eucariotas, etc. Ácidos grasos como ácido caprílico (C8), ácido cáprico (C10), ácido láurico (C12), ácido mirístico (C14), ácido palmítico (C16) o ácido esteárico (C18), etc., conjugados en general en el péptido N-terminal o en el C-terminal a través de la cadena lateral de lisina.

 

Enlazadores, espaciadores utilizados en la síntesis de péptidos.

Dependiendo del diseño y la aplicación, podemos insertar un espaciador/enlazador entre las etiquetas, proteína (KLH, BSA), biotina o fluorescente y los péptidos. Un espaciador hidrófobo común es el ácido aminohexanoico (Ahx) y un espaciador hidrófilo común es el poli(etilen)glicol (PEG).Para otros, consulte la siguiente tabla: como Gly, AEA, Ava, ANP Linker, Beta-Alanine, C12, GABA, etc.

 

Nombre	Longitud (Número de bonos)	Estructura
Ácido (2-aminoetoxi)acético (AEA)	6
Ácido 4-aminobutírico (GABA)	5
Ácido 5-aminovalérico (Ava)	6
Ácido aminohexanoico (Ahx)	7
Ácido 12-aminododecanoico(c12)	13
Ácido 3-amino-3-(2-nitrofenil)prepanoico (enlazador ANP)
Beta-alanina	4
Mini-PEG	9
CLAVIJA

 

 

¿Qué forma de sal sería la preferida para el péptido personalizado?

 

Los péptidos personalizados sintetizados por SPPS se entregan de forma predeterminada como sales de ácido trifluoroacético (TFA). Esto se debe a que el TFA se usa durante la escisión del péptido de la resina de soporte sólido y la desprotección de las cadenas laterales de aminoácidos. Además, el TFA se usa comúnmente como componente del sistema tampón para la purificación de péptidos por HPLC. El contenido de TFA suele oscilar entre el 10% y el 45%, dependiendo del número de residuos de Arg, Lys e His en la secuencia.

 

En algunos ensayos celulares, estudios en animales y casos de investigación preclínica, los AGT residuales pueden provocar que los experimentos fallen. Los investigadores pueden optar por eliminar el TFA o convertirlo en sales de acetato o clorhidrato. Debido al proceso adicional de eliminación de TFA, el costo aumentará aproximadamente un 20%. Biorunstar puede proporcionar eliminación de TFA (con TFA<1% guarantee) and TFA convert it to acetate or HCl salts services ( with TFA<0.1% guarantee) .