Química del clic de péptidos: conjugación de precisión para aplicaciones biotecnológicas avanzadas

¿Qué es la química del clic?

La química click se refiere a una clase de reacciones químicas altamente eficientes, modulares y confiables que permiten el ensamblaje rápido de pequeños componentes moleculares. Introducido por el prof.k.barry Sharpless, este concepto enfatiza reacciones que son rápidas, selectivas, de alto-rendimiento y compatibles con ambientes acuosos o biológicos.

En la ciencia de los péptidos, la química de clics se ha convertido en una poderosa herramienta para la ligadura, ciclación, bioconjugación, etiquetado fluorescente y modificación de la superficie de nanopartículas de péptidos. Permite la unión precisa, estable y bioortogonal de péptidos con diversas moléculas para aplicaciones biomédicas.

Reacciones de clic central en química de péptidos.

1.cuaac (cicloadición de cobre (i) - catalizada por azida-alquino)

La reacción de clic más utilizada en la química de péptidos.

Implica el acoplamiento de un grupo azida (-n₃) y un grupo alquino (-c≡c-) para formar un anillo de 1,2,3-triazol bajo catálisis de cu(i).

El triazol resultante es químicamente estable, resistente a la hidrólisis-e imita un enlace amida.

2.cobre-química de clic libre (spaac)

Evita la toxicidad del cu en sistemas biológicos.

Utiliza alquinos tensos como dbco o bcn para una reacción espontánea con azidas.

Ideal para etiquetado in vivo, conjugación de proteínas e imágenes de células vivas-.

3.Reacciones de clic en cadena-de resina o lateral-

Los aminoácidos en los que se puede hacer clic se pueden introducir durante spps (síntesis de péptidos en fase sólida-).

Permite la ciclación intramolecular, el alargamiento de péptidos o la unión a tintes, clavijas o nanoportadores.

Ventajas de la química click para péptidos

Ventaja	Descripción
Alto rendimiento y eficiencia	Las reacciones son casi cuantitativas con subproductos mínimos-.
Bioortogonalidad	Compatible con condiciones acuosas y fisiológicas.
Estabilidad	El enlace de triazol es robusto e imita los enlaces amida naturales.
Versatilidad	Conecta péptidos con polímeros, fármacos, fluoróforos y biomateriales.
Facilidad de purificación	Por-producto-gratuito y fácil de separar mediante hplc.

Aplicaciones de la química del clic en la investigación de péptidos.

Ligadura y extensión de péptidos.–unir péptidos cortos para crear cadenas más largas.

ciclación de péptidos–formando péptidos cíclicos o grapados para mejorar la estabilidad y la bioactividad.

Conjugación péptido-fármaco o fluoróforo–para entrega e imágenes dirigidas.

Pegilación y funcionalización de nanopartículas.–mejora de la solubilidad y la bioestabilidad.

Radiomarcaje y marcado de isótopos.–fijación precisa de agentes de imagen.

Capacidades de Biorunstar en péptidos de química de clic

En biorunstar, brindamos servicios integrales de química de clics de péptidos adaptados a aplicaciones industriales y de investigación:

Síntesis personalizada de péptidos funcionalizados con azida-,alquino-,dbco- o bcn-

Rutas de conjugación de spaac libre de Cuaac y cobre-

Reacciones de clic específicas-del sitio para ciclación, pegilación y etiquetado

Acoplamiento de péptido-a-nanopartículas o polímeros para aplicaciones de nanomedicina

Pureza mayor o igual al 95% (hplc); documentación de control de calidad completa (ms, coa y nmr disponible) Mantenemos una extensa biblioteca de aminoácidos y enlazadores en los que se puede hacer clic, lo que permite una respuesta rápida y una síntesis escalable desde la escala de miligramos a gramos.

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