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¿Cuáles son los genes involucrados en la supervivencia de las células TET - 213 identificados por la detección de ARNi?

May 14, 2025

La detección de interferencia de ARN (RNAi) se ha convertido en una herramienta poderosa en el campo de la biología molecular, lo que permite a los investigadores identificar sistemáticamente genes esenciales para varios procesos celulares, incluida la supervivencia celular. En el contexto de las células TET - 213, una línea celular ampliamente utilizada en la neurociencia y la investigación del cáncer, comprender los genes involucrados en su supervivencia es crucial para desentrañar los mecanismos subyacentes de viabilidad celular y desarrollar terapias dirigidas. Como proveedor de células TET - 213, estamos profundamente invertidos en facilitar la investigación sobre estas células y proporcionar información valiosa sobre su biología.

La importancia de las células TET - 213

TET - 213 Las células se derivan de un neuroblastoma humano y se han utilizado ampliamente en la investigación debido a sus propiedades neuronales y su capacidad para diferenciarse. Estas células pueden usarse para estudiar varios aspectos del desarrollo neuronal, la función y la enfermedad, como los trastornos neurodegenerativos y el cáncer. Al identificar los genes involucrados en la supervivencia de las células TET - 213, los investigadores pueden obtener una mejor comprensión de las vías moleculares que regulan la viabilidad celular, lo que puede conducir al desarrollo de nuevos tratamientos para el neuroblastoma y otras enfermedades relacionadas.

Detección de RNAi: un enfoque poderoso

La detección de ARNi implica el uso de ARN interferentes pequeños (ARNA) para silenciar específicamente la expresión de genes individuales de una manera de alto rendimiento. Al introducir una biblioteca de siRNA en células y monitorear los efectos sobre la supervivencia celular, los investigadores pueden identificar genes cuya derribo conduce a una disminución en la viabilidad celular. Este enfoque se ha aplicado con éxito a varias líneas celulares y ha llevado al descubrimiento de muchos genes involucrados en procesos celulares importantes.

Identificación de genes involucrados en TET - 213 Supervivencia celular

En un experimento de detección de ARNi típico para la supervivencia de las células TET - 213, una biblioteca de ARNsi integral se transfecta a las células. La biblioteca contiene siRNA dirigidos a miles de genes, lo que permite un análisis de genoma amplio. Después de la transfección, las células se cultivan durante un período específico, y la viabilidad celular se mide utilizando varios ensayos, como el ensayo MTT o el ensayo Celltiter - Glo. Los genes cuya caída da como resultado una disminución significativa en la viabilidad celular se consideran candidatos potenciales para un estudio posterior.

Una vez que se identifican los genes candidatos, se pueden validar aún más utilizando técnicas experimentales adicionales. Por ejemplo, la eliminación de los genes candidatos puede confirmarse mediante PCR cuantitativa de tiempo real (QRT - PCR) para medir la reducción en los niveles de ARNm. Además, el efecto de la eliminación del gen en la morfología celular y otras funciones celulares se puede investigar mediante microscopía y otros ensayos bioquímicos.

Genes potenciales involucrados en la supervivencia de las células TET - 213

Varias clases de genes pueden estar involucradas en la supervivencia de las células TET - 213. Una clase son los genes involucrados en la apoptosis, la vía de muerte celular programada. Los genes como los miembros de la familia BCL - 2, que regulan la vía mitocondrial de la apoptosis, pueden desempeñar un papel crucial en el mantenimiento de la viabilidad celular TET - 213. Otra clase son los genes involucrados en la regulación del ciclo celular. La desregulación del ciclo celular puede conducir a la muerte celular, y los genes como las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclina pueden ser importantes para la supervivencia celular TET - 213.

Además, los genes involucrados en las vías de transducción de señales, como la vía PI3K/Akt y la vía MAPK, también pueden ser esenciales para la supervivencia de las células TET - 213. Estas vías están involucradas en la regulación del crecimiento celular, la proliferación y la supervivencia en respuesta a varias señales extracelulares.

Implicaciones para la investigación y la terapéutica

La identificación de genes involucrados en la supervivencia de las células TET - 213 tiene varias implicaciones para la investigación y la terapéutica. En la investigación, estos genes pueden servir como objetivos moleculares para más estudios para comprender los mecanismos de viabilidad celular y progresión de la enfermedad. Por ejemplo, al estudiar la función de estos genes, los investigadores pueden obtener información sobre las vías de señalización que están desreguladas en el neuroblastoma y otras enfermedades relacionadas.

En terapéutica, los genes identificados pueden ser objetivos potenciales para el desarrollo de nuevos medicamentos. Al dirigirse a estos genes, puede ser posible inducir selectivamente la muerte celular en las células cancerosas mientras ahorra células normales. Por ejemplo, los fármacos que inhiben la actividad de los genes anti -apoptóticos o activan los genes pro apoptóticos pueden ser efectivos para tratar el neuroblastoma.

Nuestro papel como Tet - 213 proveedor

Como proveedor de células TET - 213, estamos comprometidos a proporcionar células de alta calidad e investigadores de apoyo en sus estudios. Ofrecemos una amplia gama de productos de células TET - 213, incluidas células en diferentes pasajes y condiciones de cultivo, para satisfacer las diversas necesidades de los investigadores. Además de proporcionar células, también ofrecemos soporte técnico y recursos para ayudar a los investigadores a optimizar sus experimentos.

Entendemos la importancia de la detección de RNAi en el estudio de la supervivencia de las células TET - 213, y estamos trabajando constantemente para mejorar nuestros productos y servicios para apoyar mejor este tipo de investigación. Por ejemplo, podemos proporcionar información sobre las mejores condiciones de cultivo para las células TET - 213 durante los experimentos de detección de ARNi, así como las recomendaciones sobre los protocolos de transfección de ARNip.

Péptidos relacionados para la investigación

Además de proporcionar células TET - 213, también ofrecemos una variedad de péptidos que pueden ser relevantes para la investigación sobre la supervivencia de las células TET - 213. Por ejemplo,Hormona paratiroidea (PTH) (1 - 34), humanoes un péptido que se ha demostrado que tiene diversas actividades biológicas, incluidos los efectos sobre el crecimiento celular y la supervivencia. Otro péptido,Prepro VIP (156 - 170) (humano), también puede desempeñar un papel en la regulación de la función celular y la supervivencia. Además,Dota - [C [RGDFK) 2]es un péptido que puede usarse en los estudios de administración y imagen de fármacos específicos, que puede ser útil en el contexto del estudio de la supervivencia celular y la terapia del cáncer TET - 213.

Contáctenos para adquisiciones y colaboración

Si está interesado en comprar TET - 213 células o cualquiera de nuestros productos relacionados, o si tiene alguna pregunta sobre la detección o investigación de ARNi sobre la supervivencia de las células TET - 213, no dude en contactarnos. Estamos aquí para apoyar su investigación y esperamos colaborar con usted para avanzar en la comprensión de la biología celular TET - 213 y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas.

Referencias

  1. Hannon GJ. Interferencia de ARN. Naturaleza. 2002; 418 (6894): 244 - 251.
  2. Elbashir SM, Harborth J, Lendeckel W, et al. Los dúplex de 21 ARN de nucleótidos median la interferencia de ARN en células de mamíferos cultivados. Naturaleza. 2001; 411 (6836): 494 - 498.
  3. Evan GI, Vousden KH. Proliferación, ciclo celular y apoptosis en el cáncer. Naturaleza. 2001; 411 (6835): 342 - 348.
  4. Ashkenazi A, Dixit VM. Control de apoptosis por la muerte y receptores de señuelo. Curr Opin Cell Biol. 1998; 10 (2): 255 - 260.
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